Q. ¿Qué es la ictiosis congénita?
La ictiosis congénita (bebé colodión; eritrodermia ictiosiforme congénita; xerodermia; descamación del recién nacido) es un trastorno cutáneo hereditario. Se caracteriza por una piel generalizada, anormalmente enrojecida, seca y áspera con grandes escamas blancas gruesas y finas. Por lo general, también se desarrolla picazón (prurito).
Q. ¿La ictiosis lamelar es fatal?
Aunque la mayoría de los recién nacidos con ARCI son bebés colodión, la presentación clínica y la gravedad de ARCI pueden variar significativamente, desde la ictiosis arlequín, la forma más grave y a menudo mortal, hasta la ictiosis lamelar (LI) y la eritrodermia ictiosiforme congénita (CIE) (no ampollosa).
Q. ¿Es común la ictiosis lamelar?
Se estima que la ictiosis lamelar afecta a 1 de cada 100 000 personas en los Estados Unidos. Esta condición es más común en Noruega, donde se estima que 1 de cada 91 000 personas se ve afectada.
Q. ¿La ictiosis es dominante o recesiva?
La ictiosis vulgar (1:250-1000) tiene una herencia autosómica dominante, lo que significa que un gen anormal se hereda de uno de los padres. La penetración es del 90%. El inicio se retrasa hasta por lo menos los tres meses de edad. La ictiosis recesiva ligada al cromosoma X (1:2000—6000) afecta principalmente a los hombres, que tienen un solo cromosoma X con el gen anormal.
Q. ¿La ictiosis es autoinmune?
Mi dermatóloga dijo que la ictiosis es una enfermedad autoinmune, pero ella fue la primera en decirlo y solo tiene otro paciente con ictiosis. Lo que si se con certeza es que tengo Esclerosis Múltiple y es una enfermedad autoinmune y también tengo artritis reumatoide.
Q. ¿La ictiosis arlequín es dolorosa?
La ictiosis arlequín es una dolorosa afección hereditaria de la piel caracterizada por una sobreproducción de queratina y un posterior endurecimiento de la piel.
Q. ¿Qué causa la ictiosis de la piel?
Causas de la ictiosis. La principal causa de desarrollar cualquier tipo de ictiosis es que el equilibrio de las células de la piel viejas y nuevas se ha interrumpido por una de dos razones. Una de las razones es que se están produciendo demasiadas células de piel de reemplazo.
Q. ¿Qué es la ictiosis en humanos?
La ictiosis es el término para los problemas graves y persistentes de piel seca que casi siempre comienzan en la niñez o la infancia. La ictiosis puede ser genética (heredada) o puede desarrollarse más adelante en la vida. En la gran mayoría de las personas que padecen la enfermedad, la causa está relacionada con una o más mutaciones genéticas.